化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202三年4月24日，我国中医理论科学的院黄璐琦院土公司在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中成药组分讲解一下和中成药入血讲解一下初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多组分、多有效途径、多靶点”提供了思路。

英语翻译一级标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 学术期刊名称大全：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 影晌成分：11.1 探析关键字：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验性方案

主耍探讨結果

1、Q-14中药才因素阐述

应当，探究专业工人首要包括超低效液质色谱-四极杆飛行期限质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方式 ，明显了Q-14的疗效单质基础框架。探究专业工人利用UNIFI手机平台将正负符号亚铁离子模型下Q-14的BPI色谱图开展质谱动态数据源阐述（图1A-B），将单质皮肤碎片产品信息与中醫药互动十万个为什么（ETCM）动态数据源表中的Q-14单质库开展符合，并在使用64个的标准品增强单质鉴定费的牢靠性。不同留存期限和裂解无规律，实现Q-14中首要有343种物理材料表，表中涉及到70个黄吩噻嗪材料表、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物体碱类等另一个物理材料表（图1C）。指的需注意的是，还有一些单质而且都会有于几味中药材，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中若都会有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术工艺鉴定会Q-14的药剂学式合金化学物质。(A)负铝铁离子传统模式，下BPI图谱。(B)正铝铁离子传统模式，下BPI图谱。(C)Q-14中含氧化物的组化学物质为。(D)各种草药的药剂学式合金化学物质的数据 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中草药入血深入分析

中药方复方因素多样化，但就不是那些因素就是其活力因素和药性元素基本条件系统理论，想成了药性元素基本条件系统理论前体是入血暴漏在胃中。在认定了Q-14的药性元素基本条件系统理论后面，深入分析者对Q-14胃中的原来电化学物质（指在Q-14和血浆通常情况下观察动物到的电化学因素）完成了老中怪物制药系统理论能够的绿色制剂研发团队（TCMT-NDRD）搜寻，以确定好针对于COVID-19的自身怪物活力电化学物质，会发现了60种原来电化学物质，包含黄胺类电化学物质13个、三萜皂苷类9个、怪物碱类8个、糖苷类8个、酚酸类8个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪含量酸类二个和某些类4个，进来30种原来电化学物质可以用在于后期的的抵抗疾病毒和消除炎症挑选實驗（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS平台处里后血浆中兼备饰演框架的化学物质。(A) 血浆中饰演化学物质的框架归类。(B) 每个草药血浆中饰演化学物质的使用量。(C) 血浆中饰演化学物质的框架。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒无机化合物的选择

在确立了入血原形有机氧化物后续，探析创业团队适用SARS-CoV-2挑选身体性毒几丁质酶有机氧化物，发现厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机氧化物拥有取得的身体性毒几丁质酶（图3A）。由图3B表达，有6种有机氧化物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）决定性平均值（SI）值多于5.0。并凭借发炎受损细胞模特分析评估了Q-14有机氧化物的免疫控制几丁质酶，的结果出现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮出现出免疫控制几丁质酶。就像文中3C表达，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔标准情况出一般的SARS-CoV-2 Mpro控制几丁质酶，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp情况出取得的控加工用（图3D）。不仅而且，探析人数适用适用新冠类病毒主血清酶和RNA配位聚合酶休外几丁质酶监测枝术，确立了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体性毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，华北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体性毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中需求抵抗毒化学物质。（A）在100 μM下具备抵抗毒活力性的市售原案化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2抑止活力性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的抑止。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的生物学活性酶类单质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19现况期间里碱性粒体人体细胞的激活卡和碱性粒体人体细胞介导的发炎反响至关关键性。实验工作员操作闪动临近核查法（Scintillation Proximity Assay，SPA）建立Q-14中30种扮演类单质靶向药物PDE4的实力。教学过程建立发觉10种类单质在50 μM质量浓度下对PDE4活力酶酶类的减缓率达到50%（图4A），确证东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种物理材质对PDE4包括最好的减缓活力酶酶类（图4B）。后，团伙接入出现东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相似性的紧密结合经营模式在PDE4催化剂的作用活力酶酶类位点，若想可以更好减缓PDE4水解反应活力酶酶类（图4C）。这样数据统一能提供了PDE4辨别的甘草异黄酮和甘草异黄酮A的内在的团伙逻辑或者应用于成分释义对PDE4的可以更好减缓活力酶酶类。

图4. Q-14中有机有机化合物对PDE4的阻止性意义。（A）SPA法选择Q-14的30种有机有机化合物在50 μM下的酶阻止性意义；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B阻止性PDE4的是性IC50身材曲线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A融合PDE 4的成分概况 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

从文中工作小结

本诗以抗争新冠新冠新冠肺炎的“三药三通”一个化湿败毒方特征分折，采用药材组成基本含量分折、药材入血分折数据聚合药理学学研究探讨策略，包围抵抗毒、消除炎症两位根本疗效渠道，从整体化疗效到大分子考核系统，深入细致辨析了化湿败毒方“7种组成基本含量、3个靶点、2条渠道”医治新冠新冠新冠肺炎的使用考核系统，在这当中，6种组成基本含量切实起着抵抗毒使用，大部分使用在电脑病毒是什么被拷贝蛋白质靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种消除炎症组成基本含量的大部分使用靶点为PDE4及炎性癌细胞阵亡环路，在这当中4种组成基本含量包括抗新冠电脑病毒是什么和消除炎症的选择性使用，蕴含了也正是是由于药材复方“多组成基本含量、多靶点、多渠道”数据聚合设定使用显著特点，使其在医治中能切实起着多种类使用。

拜谱生物制品总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的成药分泌组整体结构解決工作方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专科的数据信息库（BP-TCM中药数据库），较高的大数据质量管理（多针重复、加长机时），最好质的服务质量（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助合作方攀越中药方前端探究的高峰时段，受欢迎人们资讯！

学习文献资料：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.