即便以双歧杆菌为基础上的医疗在舒缓甲醛溶液有关系性肝癌(ALD)展现出实力，但来源罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在甲醛溶液有关系性肝癌中的具有的功效还根本无法确立。本探索有赖于一起探讨后生元对甲醛溶液性肝脂肪细胞性变的有所改善的功效试述原则。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物技术为该研究提供了MT1000医药学全靶分解代谢组学和靶向治疗胆汁酸新陈代谢组学技术。

篇文章名称大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

刊物：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

投稿的时间：2024.6

拜谱供给服务于：MT1000医美全靶分解代谢率组+靶点胆汁酸分解代谢率组

投资者企事业单位：西南医科大学

调查物料：小鼠血清

探讨报告单

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物技术可溶性无机化合物的签别和預測，以其后生元- ALD的靶丰度介绍

在PubMed和Web of Science中签定了14种罗伊氏乳杆菌(后动物工程)的动物工程亲水性新陈代谢率物，并动用PubChem Web平台展开了建立(图1a)。凭借将这类新陈代谢率物与ALD靶点穿插，签定出156个各种相关的靶点(图1b)。采用STRING数据文件库和Cytoscape共建蛋清-蛋清互为帮助无线手机网络，要根据度值的各个对无线手机网络中的点位展开排列顺序，选定 相互连接性极限的前23个蛋清(图1c)。KEGG信号通路探讨表示，脂质、动脉血管粥样软化和那时慢性中毒与根本靶点各种相关的(图1e)。这类结果显示表示，FXR能够是缓解ALD后动物工程药物的隐藏的根本靶点。

图1：网洛药学学分折（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元的调节血清胆汁酸根据

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸产生组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中系统性分泌物的签定与定量分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学专业全靶细胞代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血汉代谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物体提供了靶点胆汁酸产生转化组学、MT1000中医学全靶产生转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、血清组学、分解代谢组学同时几组学综合类产品新技术服务性组织体制，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000生物学绝对性定量分析靶向药物产生组、MLT4500生物学mtk量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医疗专享消化吸收物和4500+医学检验脂质细胞代谢物的mtk量绝对的按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

关联性期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.