原发性子宫的卵泡功能键性不全（POI）印象3.7%的45岁下例女方，其显著特点为子宫的卵泡功能键性降低和女性不孕。然而寿胎丸（STW）可作于内的分泌调试，但其控制POI的逻辑尚不明确责任。共有POI科研基本喜爱子宫的卵泡挫裂伤，而子宫的病检转化举例与子宫的卵泡的能够 做用并没有阐述。

近日，广东工业园本科大学陈素红讲师开发团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生态学为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。

英文版小标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

繁体中文文章标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

的客户企业单位：浙江工业大学

的研究涂料：卵巢组织

拜谱供应水平：DIA核蛋白组学

的技术自驾路线：

科研结局

01、寿胎丸化学成分检验及无线网络药学学研究

可以凭借质谱讲解寿胎丸物质，总鉴定费到253种有机物。取舍72种OB值>28%的有机物是STW的亲水性物质，来网络上临床药理学讲解，经拓补讲解挑选出46个注意靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），注意牵涉雌激素多巴胺受体和凋亡房产调控（图1A-B）。注意靶点偏态丰度于PI3K-AKT、HIF-1等电磁波环路，估测STW可以凭借的调节EGFR/PI3K/AKT环路遏制生植器管组织细胞凋亡，才能改进POI（图1C-E）。

图1 STW在线药学学概述

02.寿胎丸治療制度化探寻

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋白酶组学分析一下

考虑到进一部具体数据分析STW对POI根治功效的大分子结构结构基本，采取了大分子结构结构合作数据分析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素也许是STW的一般部分，她们也许用在大分子结构结构的水平调涨节EGFR/PI3K/AKT环路中的神经元凋亡蛋清来产生抗POI功效（图3A-G）。

图3 氧分子对接的

综上所述导致提示卡STW的用途机制化有凋亡。实验性用TUNEL标上和IHC查重会发现，STW能偏态减掉POI小鼠卵泡和子官的凋亡细胞系数，上浮BCL2级别，下跌BAX把你想表达出来（图4A-J）。因此，STW还重置了EGFR/PI3K/AKT移动信号径路，才能降低内生育器脏的凋亡。

图4 STW对卵泡和子宫的肿瘤细胞凋亡的影响力

句子总结ppt

本调查发现，STW确认成功激活EGFR/PI3K/AKT警报通道，阻止卵泡和女人子宫腔膜细胞核凋亡，提高卵泡植物的生长、女人子宫腔膜容受性和缴素调控（图5）。

图5 STW采用EGFR/PI3K/AKT信号通路调控POI模型工具小鼠室内男性生殖外阴官组织凋亡的考核机制

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生态学为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。拜谱菌物可提供完善成熟的球核苷酸组学、遮盖球核苷酸组学、排泄组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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考生论文

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.