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首页 > 拜谱生物 > 干货分享 > Chemosphere(IF8.8)| 华人海洋环境上大学苗晶晶人员思考壬基酚诱发柬埔寨蛤暖巢健康成长延时的措施

Chemosphere(IF8.8)| 中国海洋大学苗晶晶团队探索壬基酚诱导菲律宾蛤卵巢发育延迟的机制

发布时间:2024-07-24
中国大沿海城市工作环境中的壬基酚(NP)生态保护损害对挺水植物菌物构造生态保护安全风险。同时,NP对双壳类的内分秘损害性的直接影响,尤其是对子宫成长的的直接影响,还是会知之很少。

2024年4月,中国海洋大学苗晶晶教授团队在Chemosphere上发表题为“Exploring the mechanism of nonylphenol-induced ovarian developmental delay of manila clams, Ruditapes philippinarum: Applying RNAi to toxicological analysis”的研究文章。研究人员探讨了NP对菲律宾蛤卵巢发育延迟的影响,其不良影响可能主要涉及类固醇激素的神经内分泌调节。该成果中拜谱生物为其提供靶向代谢组学技术服务,为NP对性腺发育的不利影响机制提供了新的线索。


文章名称:Exploring the mechanism of nonylphenol-induced ovarian developmental delay of manila clams, Ruditapes philippinarum: Applying RNAi to toxicological analysis(Chemosphere.,IF=8.8,2024.4)

客户单位:中国海洋大学

研究材料:菲律宾蛤性腺

拜谱提供技术:靶向代谢组学

摘要图:



图1| 引言图

(图源:Lu Wang, et al., Chemosphere., 2024)





研究结果


图片

科学研究人先是将柬埔寨蛤曝露于1.0μg/L 4-NP操作21天,数据分析了蛤中NP累积、组织开展和状态学看,遇到蛤中NP的怪物蓄积细胞为1.27±0.19 L/g,在NP露出21天内子宫卵巢发育状况迟缓和配子造成特别。转录组学分析一下找到与内代谢分泌平台各种相关的最含有的KEGG环路,有醛固酮组成和分秘、雌雄激素类移动信号环路和甲状腺雄激素类组成。

当然,与PPAR和胰岛素表现除极相关的的环路在NPRi组中有效地生物富集,证实那些环路与ER(雌雄激素肾上腺素受体)基本功能限制中间来源于建立联系。研究分析员工实现靶点基础代谢组学科技,监测研究分析了NP和NPRi(NP与ER-RNAi)整理的蛤子宫中的类固醇性激素酸度,依据第10天基因组体现然而定量分析评价指标,发现在所有的范本过程都检侧没法雌二醇,而在NPRi组中则没得睾酮。NP组雌酮和孕酮水准分辨降低至比组的47% (p < 0.05)和60% (p > 0.05)。NPRi组雌酮含氧量走低至相较比较组的22%,相互影响无统计学学真正意义(p > 0.05),类固醇雌激素分量减少力度小于等于NP组(图2A)。在图2B,任何试样中并未判断到雌二醇。照表组未判断到雌酮,NP体现后卵泡外植体中在线检测到雌酮,最低值指标值0.59 μg/g。NP暴晒的暖巢外植体二氢睾酮层次相关性身高1.6倍(p < 0.05)。即便孕酮级别下滑40%,睾酮情况增高1.8倍,但变化规律无调查统计学实际意义(p > 0.05)。调查然而得出结论,NP对暖巢发肓的劣质影响到会主要有类固醇皮质激素的运动神经激素六项量调控。


图2| 孟加拉蛤子宫卵巢中雌生长激素的含量

(图片再编辑:Lu Wang, et al., Chemosphere., 2024)




拜谱小结


本研究阐明了NP对菲律宾蛤卵巢发育延迟的影响,强调了ER在介导NP暴露相关的不良后果方面的复杂角色。类固醇激素生物合成的下调可能构成NP诱导菲律宾苜蓿性腺发育延迟的机制。这些发现为NP与类固醇生成之间的相互作用提供了有价值的见解。这一过程中拜谱生物提供了靶向代谢组学服务拜谱生物可提供成熟完善的蛋白组学、代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系,助力高分文章发表,欢迎致电咨询!


参考文献:Wang L, Miao J, Ding M, Zhang W, Pan L. Exploring the mechanism of nonylphenol-induced ovarian developmental delay of manila clams, Ruditapes philippinarum: Applying RNAi to toxicological analysis. Chemosphere. 2024. doi: 10.1016/j.chemosphere.2024.141905.

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